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做试管婴儿需要准备哪些材料？如果你想成为试管婴儿，你必须准备结婚证和出生证明。中国法律规定，你只能带着结婚证去医院做试管，否则你不能成为试管。

做试管婴儿需要准备哪些材料

国内不允许随便做试管，而试管采用的是IVF胚胎移植技术，在准备做试管前要了解我国有关法律规定。

伴随着社会经济的高速发展，一些不良的生活方式，以及环境污染等因素，助推了不孕率不断上升。当前我国不孕症患者有4800万左右，其中有70-80%可以通过药物、生活方式指导等措施来治疗，另外20%的不孕夫妇只能借助辅助生殖技术来生育。

那就是，至少有近一千万不育夫妇需要通过辅助生殖技术来实现生育孩子的愿望。另外，这类人群中还有很多患者不知道可以通过辅助生殖技术获得优生，他们受教育、文化背景、医疗资源等限制，无法及时有效地了解到有效的信息。

在国内做试管婴儿需要什么证件？

1、做试管之前要做一系列的检查，检查医生会根据病人的情况来判断是否适合做试管。

2、夫妻双方做完检查后要准备好证件，如夫妻双方身份证、结婚证、计划生育证明的原件和复印件，如果病人是想生二胎，必须持准生证，这几个证件都是必须的，如果证明不全，就不能用药治疗，也不能做试管，所以病人一定要备齐证件。

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3、根据相关文献，人类辅助生殖技术的实施需要患者提供相关证件、病人的详细地址、联系方式等准确信息，便于医务人员对患者的后期健康随访。

4、因此病人有义务与医生合作，准备主要证件，保留真实的信息，医务人员也绝对会遵守保密原则，不泄露病人的病情及隐私。如有信息变更可及时通知医务人员，方便日后诊治工作。

总的来说，做试管是很可靠的正规且值得信赖的，夫妻双方必须持有所需的证件，符合要求。在中国做试管必须有两个证件，一个是身份证，一个是结婚证。这两个文件都缺少了其中的任何一项，我们在国内无法进行试管。再说一遍，如果你是单身而且没有结婚，那么在国内你就不能接受试管。

国内做试管婴儿要准备的证件和资料

美国试管婴儿资料：PGS/PGD能预防哪些遗传病？

“患有遗传病，该不该生孩子?”相信大家的第一反应都会说“不应该”，因为在自己身边就会有很多“父母有家族遗传病，生的宝宝同样患有遗传病”的例子。梦美生命专家指出：自然怀孕的情况下，宝宝是否患病是遵循遗传规律而定的，无法避免;如果借助第三代试管婴儿PGS/PGD技术的帮助是可以阻隔遗传病下行的。那么，美国试管能预防哪些遗传疾病呢?

了解美国第三代试管婴儿技术

遗传病是指由遗传物质发生改变或由致病基因所控制的疾病，具有先天性、家族性、终身性和遗传性的特点。如果夫妻双方或一方患有/携带遗传病，则很容易将致病基因传递给下一代，且不能有效根治，这对整个家庭和孩子今后的人生都会造成很大的痛苦和伤害，这也是患有遗传病的夫妻不敢轻易受孕的原因。

美国第三代试管婴儿技术打破了只能采用形态学评估胚胎是否健康的局限，从生物遗传学角度，在囊胚植入前进行基因筛查诊断，从而分析判断囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因，可杜绝200多种遗传疾病。

将受精卵培育至第五天形成囊胚后，提取囊胚中将来发育成胎盘的外围细胞(不影响囊胚本身质量)做成切片，然后运用PGS/PGD技术对囊胚切片23对染色体数目和结构进行筛查，能准确判断染色体是否存在易位、缺失、重复、倒位等异常情况，同时针对基因突变点进行诊断，判定囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，可避免父母将遗传致病基因传染给下一代，进而挑选优质健康的囊胚以供移植，从根源上保障胎儿健康。

PGS/PGD技术能预防哪些常见遗传病?

1、血友病：是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为A、B、C三类，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，随时都有生命危险。

梦美生命专家指出，血友病中A、B类是性联隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传疾病，且只随X传递，具有“女性传递、男性发病”的特点。一般情况下，血友病男性患者和健康女性结婚，生育女儿则为携带者，男孩健康;而女性血友病患者和健康男性结婚，生育儿子则为血友病患者，女儿为携带者;倘若夫妻双方同为血友病患者，下一代无论男女都是血友病患者。

据统计，我国血友病患者约有13.6万，且研究表明，约80%的血友病患者在3至6岁时开始出现关节出血，12岁以上的患者几乎都有关节变形。许多儿童血友病患者都因在成长关键期出现关节病变而引发了不可逆性的关节残疾，给患者及家庭造成了巨大的心理负担和医疗支出。

2、地中海贫血症：是一组遗传溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血。该疾病广泛分布于世界各地，发病率高，是具有较大影响的一种遗传性疾病。

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在我国南方，地中海贫血症是常见的遗传性血液疾病之一，以两广地区尤为严重，广东地贫基因携带者超过10%，广西地贫基因携带者超过20%。通常，地贫基因携带者与正常人结婚，生下的后代50%为正常，50%为携带者，如夫妻双方为同类地贫患者，他们的宝宝25%是中重度地贫患儿，50%为携带者，健康的几率只有1/4。由于我国地贫基因携带率高和人口基数大，这类遗传病已经成为我国南方人口出生缺陷的公共问题，由此如何预防地贫也成为中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。

3、脊髓型肌肉萎缩症：是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。主要由上运动元和下运动神经元损伤之后，导致躯干、四肢、胸部腹部肌肉逐渐无力和萎缩，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能。伟大的物理学家霍金生前就患有此遗传病。

在中国，脊髓型肌肉萎缩患者诊治存在诸多挑战，包括疾病知晓程度低，接受神经肌肉病专家诊治和基因检测的渠道少，缺乏有效治疗药物。而该病的发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个脊髓型肌肉萎缩患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生正常的孩子的概率为25%。

此外，还有自闭症、癫痫症、关节挛缩症、脑积水综合症、智力发育不全综合症、耳聋甲状腺综合症、先天性芬兰肾病、色素性视网膜炎等200多种遗传性疾病，都能通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术有效在孕前规避，科学保障下一代的健康。

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