三联试管可筛查哪些遗传疾病 试管主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。在*卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫之前，要利用PGD技术对其进行基因检测，以使试管婴儿试管婴儿对一些遗传疾病具有免疫力。目前，胚胎植入前基因诊断可以诊断出一些由单基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血症和其他疾病。

第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从*物理遗传学的角度帮助人类选择*健康的后代，为有遗传疾病的准父母*提供养育健康孩子的机会。这就是PGD（胚胎植入前

遗传学

遗传

eticdiag

osis），即胚胎植入前遗传学诊断，又称第三代 "试管婴儿"。

它主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。它是在试管婴儿技术*的基础上出现的，卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前进行基因检测，这样体外授精的试管婴儿就可以避免一些遗传性疾病，可以提高试管婴儿的成功率。

一个健康的卵细胞含有 46 条染色体，排列成 23 对，但在受精前，卵细胞要进行减数分裂，每对染色体一分为二，多余的 23 条染色体从卵细胞中排出，形成一个称为极体的结构。

孕前遗传学诊断测试包括从体外受精的胚胎中提取一到几个细胞，或在植入前提取卵细胞的第一个极体进行遗传分析，以分析胚胎的染色体，然后移植一个基因正常的胚胎，以实现优生*育。这种孕前基因诊断（PGD）胚胎分析技术已经应用了数年，用于鉴定父母有遗传病史且有不健康迹象的胎儿，如胆囊纤维化或血友病等。

PGD 实际上是在胚胎体外受精获得胚胎之前对胚胎进行基因诊断。由于人口中有 15-14 人患有遗传疾病，平均每人携带 5-6 个隐性基因，如果能在胚胎移植前发现遗传疾病，将大大提高子宫内婴儿的质量*。当然，说起来容易做起来难。