[试管可以选择位置][试管怀孕都是龙凤胎吗][试管婴儿能包男孩吗]

在做试管婴儿的帮助受孕的过程中，大家除了担忧自己是不是能够成功之外，还有一个让很多人担心、害怕的问题就是，做试管婴儿取卵是不是非常痛苦?相信大家不会听到一些人说取卵很痛。所以大家在，会常常“谈虎色变”。那么今天我们就来和大家说一说，试管婴儿怎么样取卵，取卵会不会很疼?下面，我们就跟美福生命一起来详细的了解一下。

一、试管婴儿怎么样取卵

大家好不容易经历了促排，终于等到卵泡成熟之后可以取出来了。但是相信大家肯定是又期待又惶恐不安。因为试管婴儿取卵毕竟是一项手shu，所以大家在心理上有些许的害怕，也是正常的现象。

试管婴儿取卵其实很快，整个过程一般需要数分钟至十几分钟，通常不会。而且专家使用的专业仪器非常细，所以大家不必自己吓自己。

二、取卵很疼吗

对于大部分患者来说，大家只需要放松，积极的配合医生，那么取卵的过程中产生的疼痛都是可以忍受的。但对于一些卵泡较多或者痛感强烈的人来说，可能痛感会强烈一些。不过，我们现在都是采用没有疼痛的取卵手shu，所以大家完全不用担心取卵会不会疼痛的问题，就像睡着了一样，醒来了卵子也已经取出来了。

三、取卵后需要住院吗

取卵一般情况下是不需要住院的，取卵只是一个相对来说比较小的手shu，一般在当天取完卵子之后，休息1-2。但是取卵也有相关的并发症，这就非常考虑专家的技术经验了，所以大家一定要选择一家正规的医院进行试管婴儿。如果取卵发生感染等情况，可能需要住院来观察。

四、取卵后注意事项

取卵后可能下腹会有轻微的疼痛，这都是正常的现象，不必惊慌，一般无需特殊处理，卧床休息1-2天这些症状会慢慢消退。，要避免剧烈的运动和重体力劳动，也不要同房，避免引起感染。饮食要少食多餐，选择易消化、高蛋白及利尿的食物。如果出现腹胀难忍等之类的状况，。

关于试管婴儿取卵，并没有，所以也没有必要因为取卵过于担心而影响到自己的心态。重要的是，希望大家不论是取卵还是做试管婴儿的任何一个步骤，都要调整好心态，积极的配合，，。还有相关试管婴儿的疑问可以留言小美哦!

人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。遗传病的监测，如遗传咨询、产前诊断等，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。人类基因组计划将帮助人类认识自身生老病死的遗传秘密，使人类更好地把握自己的命运。

但是，科学是一把双刀剑，既可以为人类造福，又可能造成一些负面影响。为了保证现代科学的研究成果得到合理应用，身为现代公民，应该对科学的发展与影响给予密切的关注。

人类遗传病

1．人类遗传病

(1)概念：由于

遗传物质

改变而引起的人类疾病。

(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)

(3)不同类型人类遗传病的特点及实例

遗传病类型

遗传特点

举例

单基

因遗

传病

常染

色体遗传

显性

①男女患病概率相等；

②

连续

遗传

并指、多指、软骨发育不全

隐性

①男女患病概率相等；

②隐性纯合发病，

隔代

遗传

苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑

伴X

染色

体遗

传

显性

山大生殖医院供卵试管

①患者女性

多于

男性；

②

连续

遗传；

③男患者的母亲和女儿一定患病

抗维生素D佝偻病

隐性

①患者男性

多于

女性；

②有

交叉遗传

现象；

③女患者的父亲和儿子一定患病

红绿色盲、血友病

伴Y染色

体遗传

具有“男性代

代传”的特点

外耳道多毛症

多基因遗传病

①常表现出

家族聚集

现象；②易受环境影响；③在群体中发病率较高

冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体异

常遗传病

往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

21三体综合征

、

猫叫综合征、性

腺发育不良

[关键一点]

(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。

(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。

(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。

2．遗传病的监测和预防

(1)手段：主要包括

遗传咨询

和

产前诊断

等。

(2)意义：在一定程度上能够有效地

预防

遗传病的产生和发展。

(3)遗传咨询的内容和步骤

(4)产前诊断

特别提醒：开，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。

3．人类基因组计划

(1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的

全部DNA序列

，解读其中包含的

遗传信息

。

(2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为

2.0万～2.5万

个。

(3)不同生物的基因组测序

生物种类

人类

果蝇

水稻

玉米

体细胞染

色体数

46

8

24

20

基因组测序

染色体数

24

(22常＋X、Y)

5

(3常＋X、Y)

12

10

原因

X、Y染色体非同源区段基因不同

雌雄同株，无性染色体

(4)意义：认识到人类基因的

组成、结构、功能

及其相互关系，有利于

诊治和预防

人类疾病。

概念辨析基因组与染色体组关系

一个染色体组携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数＝一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中，一个染色体组数＝

n

条常染色体＋1条性染色体(假设体细胞的常染色体数为2

n

，2条性染色体)；单倍体基因组数＝

n

条常染色体＋2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体＋X＋Y。

调查常见的人类遗传病

一．实验目的：

1．初步学会调查和统计人类遗传病的方法

2．通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况

3．通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力

二．实验原理：

显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。

伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。

伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。

三．方法步骤

可以以小组为单位开展调查工作。其程序是：组织问题调查小组→确定课题→分头调查研究→撰写调查报告→汇报交流调查结果（如右流程图）

注意事项

1．发病率与遗传方式的调查

项目

调查对象及范围

注意事项

结果计算及分析

遗传病

发病率

广大人群随机抽样

考虑年龄、性别等因素，群体足够大

患病人数占所调查的总人数的百分比

遗传

方式

患者家系

正常情况与患病情况

分析基因的显隐性及所在的染色体类型

2.注意问题

(1)，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

(2)调查某种遗传，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。

(3)调查某种遗传病，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。

1．判断下列有关人类遗传病的叙述

(1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(×)

(2)遗传物质改变的一定是遗传病(×)

(3)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病(×)

(4)多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病(×)

(5)21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的(√)

(6)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律(×)

2．判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述

(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩(×)

(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生(×)

(3)既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常(√)

(4)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病(×)

(5)经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病(√)

(6)产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病(√)

(7)镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出(√)

3．判断下列有关人类基因组计划的叙述

(1)测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列(√)

(2)对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组(×)

(3)测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列(√)