[试管婴儿如何筛选性别][做试管怎么选男女]

试管婴儿胚胎移植可以说是治疗接近尾声的环节了，一般来说，胚胎移植之后我们并不需要经常去医院“报到”，仿佛一切又回到了试管婴儿之前。

但对于很多的家庭来说，移植后的生活却总是那么难熬，因为自己始终难以放下心中纠结的重点——到底能不能成功怀孕。

别小看就这么一个纠结点，它饱含着我们之前对于试管婴儿的种种努力，以及我们长久以来对于迎接好孕的美好向往。

无论如何，移植后试管婴儿治疗也还在继续，并未彻底结束，还是不能彻底放松，但又不能让自己太紧张。

看字面很难是不是？但实际上并不难：谨遵医嘱配合，学会和自己和解......就可以了~

什么意思呢？

其实就是医生交待的事情就积极配合，把，让自己能够平和舒适的度过这14天，良好的心态下，静候好孕的到来，这才是移植后的关键。

除此之外，3点“保胎”工作，为胚胎宝宝着床提供必要的保障

01、饮食方面

，并不需要刻意去补充营养，只要记住正常吃饭就可以了，适当可以吃一些水果、蔬菜，像富含蛋白质的食物也可以适量多吃一些，当然适量是前提哦。

02、运动方面

记住胚胎移植后如无特殊交代，并不需要你一直躺在那里不动，如果没有特殊情况，我们也不需自己“加码升级”护理自己，适当的走动走动，散散步都是可以的，没有问题的，只是要记住别太累，不要提重物，动作不要过猛。

03、心情方面

移植后紧张焦虑不可取，放松心情是最重要的，，注意正常生活就可以了，不用暂停所有事情，集中精力关注胚胎着床未必好，正所谓关心则乱，太过于把关注点放在“能不能成”“有没有着床”这件事上，反而容易引起焦虑紧张的出现。

因此，适当的找一些排解方式，做做其他事情来转移注意力，是能够缓解焦虑情绪的。

移植后遇到特殊情况怎么办?

遇到特殊情况第一反应是什么？

是冷静，是注意分辨！

一般来说，移植后可能会有各种各样的反应，比如腹痛、出血、恶心、嗜睡等等这些症状。如果症状程度比较轻微，我们可以继续观察，别太紧张，如果情况严重的话，就医，在医生指导下完成一步的计划。

胚胎移植后希望尽快知道结果，这种心情是可以理解的，甚至有些宝宝为了提早知道自己有没有怀孕，每天都验孕，。

但实际上，无需急于测孕，太过着急测孕甚至频繁测孕的话，很可能会由于总是“单杠”而让自己更容易焦虑，这样的负面情绪反而会影响到胚胎的着床，索性我们耐心等到14hCG，候，希望也~

最后，衷心希望大家的好孕心愿都能够在那一刻得到满足，希望你的试管婴儿之路能够走得顺利些，好孕快些再快些。，你会发现所有的努力、付出和等待都是值得的，相信自己，一定可以的~

唐氏综合征是一种偶发性疾病，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，每个怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”。通过唐氏筛查技术，可筛选出患病可能性较大的人群，如果结果为高危，准妈妈们还要进一步通过羊水穿刺或无创DNA等方式进行诊断性检查。那么，这两种检查究竟有何不同？下面跟随喜芽孕育的黄大夫一起来看看。

，如有侵权敬请告知

区别一：有创和无创

羊水穿刺：有创

羊水穿刺即羊膜腔穿刺，是一种有创产前诊断技术，应用范围较广。一般是在妊娠中期，，用细针经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

无创DNA：无创

无创DNA检测（NIPT）是用孕妇血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术，可对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

区别二：诊断范围

羊水穿刺：基本上涵盖所有染色体疾病

羊膜腔穿刺后最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体等，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。

无创DNA：仅能检测21三体、18三体、13三体

相比而言，无创DNA的检测范围要小很多，该技术目前只能检测染色体疾病中最常见的三种，即21三体、18三体、13三体，检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检，而对于微重复、微缺失等结构异常或基因病变，则无法检出。

区别三：准确率

羊水穿刺：胎儿染色体异常的准确率高达99%以上

羊水穿刺应用于产前诊断已有30多年的历史，准确性和安全性得到医学界的公认，应用羊水穿刺术来检测胎儿染色体异常的准确率高达99%以上。

无创DNA：针对21三体、18三体和13三体的准确率达99%

无创DNA准确率99%仅针对21三体、18三体和13三体这三种常见的染色体疾病，而核型分析的准确率99%针对的是所有染色体疾病。

区别四：适用人群

羊水穿刺：

1.所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇；

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2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；

3.≥35岁的高龄孕妇；

4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

5.超声畸形筛查发现异常的孕妇；

6.NIPT发现异常的孕妇。

无创DNA：

NIPT因其安全性和早期性，适用于以下人群：

1.所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇；

2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；

3.所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

但因检测范围较窄，以下可能出现其他染色体异常的孕妇需慎用：

1.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

2.≥35岁的高龄孕妇；

3.超声畸形筛查发现异常的孕妇。