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来源:http://www.dqjj.net.cn  日期:2021-11-14
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  便秘是非常常见的疾病,几乎每个助孕宝宝都会不同程度的便秘,尤其是添加辅食以后UU长这么大还没有发生过便秘,相当一部分原因是我们准备的非常充分有效,今天跟大家做一个分享。
  一、如何判断助孕宝宝是否便秘?
  1、最常用的方法就是观察助孕宝宝大便的质地。
  2、就是儿童便秘罗马 IV 诊断标准:对于4 岁以内的患儿 ,下述症状至少包括 2 项,持续至少 1 个月:每周排便 ≤2 次,有大便潴留史,有排便疼痛或困难史,有排出大块粪便史,直肠内存在大粪块。
  在已行排便训练的小儿中,还需具备以下症状:学会自主排便后至少每周发作一次大便失禁,排出可能堵塞厕所的大块粪便。这种方法比较复杂,也更为严谨,能判断是真便秘还是「伪便秘」。
  二、如何预防助孕宝宝便秘
  预防是最好的治疗,防患于未然是我们父母最应该做的事,而不是出了问题在临时抱佛脚。
  1、科学饮食
  便秘跟饮食的关系非常大,我们首先应该从饮食上预防。助孕宝宝添加辅食以后,主食/肉类/蔬菜=2/1/1,这是一个大概的比例,指的是食物煮熟以后的重量。每天适当吃些水果,不要喝果汁。
  2、膳食纤维
  膳食纤维可以促进消化,改善便秘,地球人都知道。但是,不要为了膳食纤维而给助孕宝宝天天吃粗粮,助孕宝宝处于成长发育的黄金期,应该以营养为主,细粮才是主粮。另外,蔬菜、水果中含有丰富的膳食纤维,每天按比例饮食,助孕宝宝不会缺膳食纤维。
  3、喝水能缓解便秘?
  助孕宝宝长这么大,除了拉肚子喂过生理盐水以外,没有主动喂过水。添加辅食之前不用喝水,添加辅食以后自己用学饮杯喝水,1岁后自己用吸管杯喝水,凡是助孕宝宝能自己做的事,大人尽量不要干预。而且,没有证据表明:喝水能缓解便秘。当然,如果助孕宝宝便便干,可以适当饮水。
  4、多运动
  多运动对助孕宝宝的成长发育非常关键,当然,运动也会增加肠胃蠕动,改善便秘。如果助孕宝宝就是不爱动,大人可以给助孕宝宝做腹部按摩,增加肠胃蠕动。
  三、如何治疗便秘
  1、吃香蕉
  恰恰相反,香蕉非但不能改善便秘,香蕉里面含有的鞣酸,在大量服用后反而会导致胃肠蠕动减缓,让便秘更加严重。
  2、吃益生菌
  我们的肠道内有数以亿计的微生物,正常情况下,它们和平共处在一个稳定状态上。这时,由于某些原因,导致我们的肠道菌群失去了平衡,就会出现便秘、腹泻等问题。这时候,我们就可以通过药物让肠道内的菌群重新处在一个稳定状态上,从而能够从根本上去治疗腹泻或者便秘。而服用益生菌,就可以达到这个目的。但是,这只是理论上,在绝大多数情况下,我们肠道内的微生物是不会发生什么混乱的。而且,即使发生混乱,你也无法判断是哪种菌缺失。所以,健康的助孕宝宝服用益生菌反而会打破菌群平衡,便秘的助孕宝宝你根本不知道是哪种益生菌出问题,大概率就不是菌群失衡引起的。所以,我劝你别买益生菌。没什么用。
  3、开塞露和乳果糖
  开塞露可以应急使用,但是治标不治本,乳果糖是药物,不要擅自服用。对于助孕宝宝,预防大于治疗,如果是真便秘,请及时就医。
  以上问题,照顾助孕宝宝的助孕妈妈们一定要多加注意。
阵发性昏迷?罕见病"瓜氨酸血症"请了解下!

  瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,主要是因为位于9号染色体上隐性遗传的精氨琥珀酸酶合成缺陷,可造成患者失禁、失眠、呕吐、出汗甚至阵发性昏迷,影响到日常的生活。
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  什么是瓜氨酸血症?
  瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。
  正常情况下,瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸,要是后者不能裂解,瓜氨酸与氨便积累起来,结果便会发生失禁、失眠、出汗、呕吐、腹泻、惊厥、精神异常、甚至阵发性昏迷。
  由于瓜氨酸血症是由尿素循环问题引起的,它属于一类被称为尿素循环障碍的遗传疾病。
  目前有两种类型的瓜氨酸血症:CTLN1和CTLN2
  瓜氨酸血症1型(CTLN1):又叫精氨酰琥珀酸合成酶(argininosuccinate synthetase,ASS)缺乏症,是一种尿素循环障碍的常染色体隐性遗传病,致死及致残率很高。
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  临床又分为经典型和晚发型。
  经典型CTLN1:发生在新生儿期间,婴儿在出生时表现正常,但随着氨在体内的积累,他们会逐渐感到缺乏能量(嗜睡)、喂养不良、呕吐、癫痫和失去知觉,一些受影响的人会出现严重的肝脏问题。

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  晚发型CTLN1:多发生在青春期和成年,常在感冒、发热、高蛋白饮食、饮酒后急性发作,临床常见精神异常、肝损伤、意识障碍,甚至昏迷、猝死。
  瓜氨酸血症2型(CTLN2):又叫希特林缺陷病(citrin deficiency),是由于线粒体内膜的天冬氨酸试管婴儿流程/谷氨酸载体蛋白希特林功能缺陷导致的遗传代谢病。
  NICCD型CTLN2:又叫新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD),多在1岁以内发病,主要表现为生长发育落后、黄疸、肝大、肝功能异常,也是CTLN2的最常见类型。
  FTTDCD型CTLN2:又叫枸橼酸代谢障碍和血脂异常症(failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency,FTTDCD),临床主要表现为生长发育落后和血脂异常(甘油三脂和总胆固醇水平增高,伴高密度脂蛋白胆固醇降低)。
  瓜氨酸血症致病原因
  ASS1和SLC25A13基因突变都会导致瓜氨酸血症。这些基因参与反应的蛋白质在尿素循环中起到代谢作用。
  尿素循环是发生在肝细胞内的一系列化学反应,这些反应会处理身体使用蛋白质时产生的健康过量氮,多余的氮被用来制造一种叫做尿素的化合物,它会随尿液排出。

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