如果依靠自身力量和常规的治疗，都没有解决不孕不育的问题，那么在这种情况下选择美国试管婴儿，是生育问题的海南博鳌医院康桥医院试管婴儿**途径，更顺利的实现自己当父母的愿望，到美国做试管婴儿海南博鳌医院只要选择专业正规的医院，自然就会有更好的安全保障　　美国当地试管婴儿技术水平更高，尤其是三代试管婴儿技术可以让大家选择生男孩或者是生女孩，还能更好地促进怀上龙凤胎的概率，医生会根据患者的实际情况来制定合理的方案，自然就能有助于消除紧张，试管婴儿的成功率会更高。 染色体筛查染色体筛查报告解读 　　染色体的概念　　染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。　　当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。　　每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。　　　　常用的染色体的命名、缩写和符号　　常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下　　　　染色体筛查报告解读　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XX　　解读：这是一例染色体数目与形态未见异常的女性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46（与正常人数目一致），性染色体是XX（与正常女性染色体一致），并且未见到异常染色体形态结构。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XY　　解读：这是一例染色体数目与形态未见异常的男性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46（与正常人数目一致），性染色体是XY（与正常女性染色体一致），并且未见到异常染色体形态结构。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型45,X　　解读：该染色体核型的染色体数目是45（比正常人少了一条），性染色体是X（比正常女性丢失了一条X染色体）。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴、闭经、体型矮小、蹼颈、肘外翻等。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型为47,XXX　　解读：该染色体核型的染色体数目是47（比正常多了一条），性染色体是XXX（比正常女性多了一条X染色体）。这是XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征的染色体核型。表型大多数如正常女性，身体发育正常或稍差，乳腺发育不良、卵巢功能异常、月经失调或闭经，有生育能力或不良，智力发育迟缓甚至精神异常。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型47,XX　　解读：该染色体核型的染色体数目是47（比正常多了一条），性染色体是XXY（比正常男性多了一条X染色体）。这是47,,XXY综合征，又称克氏综合征或先天性睾丸发育不全综合征或称小睾症的染色体核型。患者表型男性，一般青春期后才会出现症状。主要症状为智力基本正常或迟钝，身材高人、四肢细长。青春期后阴茎小，睾丸不发育，睾丸组织活检可见曲细精管萎缩，呈玻璃样变性、排列不规则，有大量间质细胞和支持细胞。无精子、无胡须、不育、男性乳房发育，阴毛呈女性分布或稀少。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XY,t(12;13)(p13;q21)　　解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。t表示易位，p表示短臂而p13表示短臂1区3号带，q表示长臂而q21表示长臂2区1号带。t(12;13)(p13;q21)表示12号染色体和13号染色体发生平衡异位，断裂异位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XX,t(1;8)(q25;p21)　　解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XX。t(trans location)表示易位，q表示长臂而q25表示长臂2区5号带，p表示短臂而p21表示短臂2区1号带。t（1；8）（q25；p21）表示1号染色体和8号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在1号染色体长臂2区5号带和8号染色体短臂2区1号带。

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　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,X,i(Xq）　　解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色是X（比正常女性丢失了一条X染色体），但增加了一条（结构异常的）染色体i(Xq)。i（iSOChroaosoae）等臂染色体，i(Xq)表示X长臂等臂。患者表型近似45，X特纳综合征，但症状较轻，第二性征不发育、闭经、肘外翻等。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XY,inv(9)(p11:q13)　　解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。inv(inversion)表示到位，inv(9)(p11:q13)表示9号染色体的结构发生了（臂间）倒位，发生结果倒位的部位是9号染色体的短臂1区1号带和9号染色体的长臂1区3号带。　　倒位可能不发生遗传物质丢失，但中间片段的位置顺序颠倒了。一般认为，臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活。倒位片段越长，则该片段内配对交换的机会越多，而非倒位片段比较短，重复或缺失比较少，因而对子代生存的危害不会太大；相反，倒位片段越短，则该片段内配对交换的机会较少，而非倒位片段比较长，重复或缺失比较多，因而对子代生存的危害较大，可能会导致胚胎死亡。但亦有人认为9号染色体的臂间倒位可能是一种多态现象。　　● 染色体报告解读 - 染色体核型46,XY,9qh+　　解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。q表示长臂、h表示副缢痕，qh+表示9号染色体的长臂副缢痕增长。　　　　相关疾病：　　肌阵挛性小脑协调障碍，神经系统遗传病，重症联合免疫缺陷，男性青春期发育延迟，卵巢恶性中胚叶混合瘤，小儿范科尼综合征，小儿神经纤维瘤病，小儿肾性尿崩症，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿精神发育迟缓。　　相关症状：　　胎萎不长，智力减低，阴茎样尿道，阴唇融合，小指单一褶纹，先天性骨发育不良，愚型样睑裂歪曲，耳朵位置低，双掌猿线出现率增加和atd角增大，双乳间距增宽。 港媒再曝李嘉欣成功怀孕 赴医院做唐筛检查去做供卵试管流程 　　香港媒体再一次曝光米其林莫妮克赖斯成功怀孕，前往医院进行唐筛查检查和去卵子试管的过程。据香港媒体报道，米歇尔莫尼克赖斯(Michele Monique Reis)于2008年嫁给许晋亨后，秘密生了一个孩子两年，最终如愿以偿，成功怀孕。已经上了年纪的贾欣，40岁怀上了第一个孩子。徐家既兴奋又担心，等不及要在怀上爱情后不久见到“一级孕妇”。香港某周刊直接抨击她去洋河医院做“奥斯卡测试”。　　由于40岁的孕妇均为高龄高危女性，嘉信将进行另一次侵入性的“唐氏检查”，期待为九代出生的恒恒生下一个肥白相间的“嘉恒B”。被家信称为“人生最大的惊喜”的刘銮雄(大刘饰)在宣布好消息时再次“惊喜交加”。上周日，她的女朋友吕丽君给了她一个8磅重的儿子。这场幸福长跑真的不到最后一刻也不知道谁赢谁输！　　米歇尔莫尼克赖斯于2008年嫁给许晋亨后，她一直积极地让人们期待着为徐家开枝散叶。可惜反复发出的怀孕喜讯是骗局。许世勋和他的妻子恒恒是唯一一个有孩子的人，他们对此直言不讳，这让贾信既固执又愤怒。他们故意表现出你焦虑我不焦虑。他们一方面发表“代孕论”，另一方面又发表“婚姻不包括生育”，这让两位老人非常气愤。做捐卵试管程序，做捐卵试管程序　　后来随着双方关系的缓和，家信也希望稳定在许家，不想被外界指责不能生育，最终软化了态度，再次投身于造人计划。除了抢救新生圣女何永超，她还被朋友介绍用中药调理，调理，减功，从夜生活中消失，终于在三个月前成功怀孕。许一家人高高兴兴地上上下下做着卵子试管的过程。不仅新爸爸恒恒对贾信的身体感到紧张，两位老人也很照顾这个“新拥抱”。特别是徐太太每天都亲自打电话来问安，教路，还吩咐佣人每天给她送补品生孩子。转到卵子供应试管程序　　怀上“嘉恒B”后，嘉信刻意减少工作量，8月初才出现在大刘商场的“TheOne”事件中，此后一直隐居。40岁的贾欣，已经是一个高龄的女人了。40岁第一次怀孕就更危险了，要比普通孕妇更早更频繁地进行产检。早在6月底，怀孕一个月的佳欣在助手的帮助下出现在洋河6楼妇产科中心。大约一个小时后，佳欣带着压在左臂针孔上的药棉离开了，看起来有些紧张。知情人指出，嘉信当天前往洋河领取“OscarTest”。所谓“奥斯卡”，就是测试孕妇有唐氏综合症胎儿的概率。孕早期(11-13周)筛查准确率高达90%，还能让父母早做准备，减少对孕妇的身心伤害。　　孕妇患唐氏综合征的概率会随着孕妇年龄的增长而增加，约为40岁孕妇的1/100，20岁孕妇的1/1500，风险相当高。因此，医生强烈建议35岁以上的孕妇接受这项检查。家信的密友透露：“她知道自己怀孕后有多开心，去做卵子试管过程就开始担心。她知道她必须通过许多考试。况且她已经40岁了，OscarTest概率是结合妈咪的年龄，血液分析，胎儿颈部皮肤厚度计算出来的。因为是老年妇女，检查报告自然成绩不好，我只好请她放轻松！医生说他会安排泵羊胎水或者泵绒毛球来做诊断。”抽取羊水或绒毛是一种可怕的