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调查显示：现在出生缺陷率越来越高，目前在出生缺陷率防控没有到位之前二胎政策又开始实施，所以严控染色体遗传风险，避免更多缺陷新生儿出生显得尤为重要。而落实到每个备孕家庭，基因筛查是必不可少的。下面文章会对染色体异常的分类、染色体筛查的必要性及第三代试管婴儿基因筛查三个知识点进行详细分析。那么，第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？为什么要做？告诉你答案。

第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？为什么要做？

据相关数据资料显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%。这就意味着，每年约90万的新生儿是有出生缺陷的，相当于平均每30秒就有一名缺陷儿出生。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

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第三代试管婴儿的基因筛查——有效的避免出生缺陷。

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基因筛查，可以从胚胎开始“定制”婴儿，从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因筛查技术，即PGD/PGS筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病; PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

此外，由于这项技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率，而且经过PGD/PGS筛查的胚胎，能更好地继承了父母最优秀的遗传基因，使宝宝更优质。第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。

女性最佳的生育年龄是2429岁，男性在2635岁，此时夫妻双方身体发育成熟，激素分泌旺盛，胎儿发育环境好，有利于胎儿生长发育。当孕妇年龄超过35岁者，卵子质量逐年下降，卵细胞内染色体变异的可能性就越大，生育风险升高。

以上是“第三代试管可以筛查哪些疾病”的全部内容，与NIC医院、泰国杰特宁医院、泰国BNH医院合作。选择泰国试管婴儿，筛选优质胚胎，生育健康可爱的宝宝，你还不赶快行动？W

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做试管婴儿之前为什么要做染色体检查

回复: 由泰嘉运整理：
可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

杭州准妈妈经验分享试管婴儿前为什么要做口腔检查？

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