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具体是需要看实际情况的，有很多因素会影响到的，我建议你可以到“童梦无忧论坛”去看下，里面有很多试管婴儿患者的信息，你如果要做试管可以先到这个网站去学习一下。百度搜一下就能找到。

试管婴儿和人工授精的区别有哪些

想要孩子总是需要一定的过程，对于这些咱们大家要有自己的了解，尤其是一些女性要是出现不孕的情况会选择不同的好方法进行受孕，而正确的选择方式对于女性的身体健康是有大好处的，那么，人工授精和试管婴儿的区别?下面咱们一起来解答吧。

一、两者受孕过程不同：

1.人工授精就是把丈夫的或者供精者的精子，采用人工注射的方法，送进女性生殖道内，以达到受孕目的的一种技术。是为男性原因造成不育的夫妇，能生养孩子的一种补救方法。

人工授精主要分两种：一是用丈夫的精液授精。另一种是供精者的或冷冻库藏精液人工授精。对由于男性因素，女性子宫颈、免疫或不明原因的不孕症，可将精液洗涤后再行子宫腔内人工授精或腹腔内人工授精，或卵泡内直接授精。

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2.试管婴儿是通俗名词，在专业文献中称为体外授精及胚胎移植。试管婴儿是指精子和卵子的结合是在试管内进行，并使受精卵在符合条件的环境内生长、分裂和发育46天，形成胚胎。然后将胚胎移植到子宫腔内，使之能在子宫腔内种植、发育，最后降生人世的一种生育方法，这是科学技术要求非常高的一种方法。它的成功和发展，不仅给不育夫妇带来了希望，而且对研究人类的生殖生理和胚胎发生学以及优生学等方面课题，有不可估量的积极作用。

二、适用人群的不同

人工授精主要用于由男性原因造成的不孕如，严重的尿道下裂、逆行射精、勃起障碍、无精症、少精症、弱精症、精液不液化症。有些女性方面造成的不孕也能采用人工授精,如阴道痉挛、宫颈细小、宫颈黏液异常、性交后试验欠佳等。另外,有一些特殊情况，如免疫学原因的不孕夫妇双方均是同一种常染色体隐性遗传病的杂合体或男性患常染色体显性遗传病,也可用人工授精的方法获孕和避免不健康后代出生。

做试管婴儿，首先必须得是双侧输卵管都不通，或者是盆腔环境不好的人，这样的人适合做。正是因为输卵管不通，输卵管是精卵结合的通道，正是因为这个通道不畅通了，精子和卵子不能相遇了，只有把女方的卵子取出来，再把男方的精子取出来，在体外结合，试管婴儿实际上就是精卵结合的过程是在实验室里完成的，但是精卵一旦结合以后，要形成受精卵，受精卵的形成过程实际上第一天是放在一起了，第二天再看的时候是一个双细胞，第三天看的时候就是一个四细胞，是成倍数的生长，一般情况下，在八细胞的时候就要植入到宫腔内，所以要求做试管婴儿的成功率高于否取决于多方面的因素，一个是自身的卵子的治疗好于否，浸渍的质量好于否，精卵结合的质量很好，再加上植入以后子宫的环境要好。

以上就是关于一些生育问题的解答，对这些大家要有自己的了解，同时更要提醒患者们一定要选择合适自己的好办法进行处理和解决的进行有效的治疗方法进行怀孕。

美国试管婴儿中PGD和PGS的区别

如果您正在考虑美国试管婴儿治疗，您可能听说过PGD和PGS。两种类型的植入前遗传测试都是接受美国试管婴儿治疗的患者可用的重要治疗选择。植入前遗传筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)均是在胚胎细胞上进行，但它们具有不同的目的并筛选不同的遗传问题。当没有已知的潜在遗传性疾病时，使用PGS筛选来自胚胎的细胞以寻找潜在的遗传异常。另一方面，PGD使用相同的过程来检测特定的疾病，该疾病很可能从父母遗传给他们的后代。

尽管许多接受美国试管婴儿治疗的患者不需要进行这些类型的测试，但PGS或PGD可能会帮助您的生殖内分泌学家在您的美国试管婴儿治疗期间找到健康的遗传正常的胚胎植入您的子宫。

什么是PGS以及什么情况下使用?

胚胎植入失败和流产的常见原因是胚胎染色体异常，例如染色体过多或过少。PGS，是用于确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。

对于那些没有已知遗传异常的美国试管婴儿患者如果您符合以下情况建议使用PGS：

38岁或以上的女性

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夫妻对单胚胎移植感兴趣

有妊娠丢失或复发性流产史的妇女

有过美国试管婴儿失败史

PGS确实可以提高美国试管婴儿成功率，因为它能让医生只移植健康的胚胎。该测试需要五到六个胚胎，这可能具有一定风险，特别是对于卵巢储备减少的高龄女性。有些女性可能需要一个以上的美国试管婴儿卵巢刺激周期来培育足够的胚胎进行检测。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

虽然PGS不测试特定疾病，但该程序确实筛查了染色体异常，例如唐氏综合症。它还可以识别胚胎中的染色体异常，即使父母中任何一方都没有已知的遗传异常证据。

什么是PGD以及何时使用?

当夫妇意识到家族中遗传异常的存在时，PGD可以测试胚胎的基因以获得特定的基因突变。如果您或您的伴侣家庭中有遗传病史并且您希望确定您没有将其传给孩子，则此测试非常重要。在某些情况下，虽然您没有患病但您可能是疾病的携带者。

PGD可以测试的遗传疾病：

基因易位(染色体物质交换或其他结构重排)，可导致出生缺陷，智力低下或流产

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亨廷顿病

马凡综合症

隐性遗传性疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs病

遗传性疾病携带在X染色体上，如血友病或杜氏肌营养不良症

性别，可以避免X连锁遗传疾病》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

PGD是一个比PGS复杂得多的过程，因为它检测个体基因。建议具有遗传倾向或有可能传递已知遗传异常的夫妇。任何具有导致流产，出生缺陷或唐氏综合症的非整倍性家族史(染色体数目异常)的夫妇都应该进行筛查。有单基因缺陷病史的家庭-如囊性纤维化，镰状细胞贫血和肌营养不良症-也应考虑PGD检测。

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